新冠肺炎爆发,导致口罩需求量暴增。目前国内疫情趋于缓和,欧洲、意大利、日本、韩国等感染人数持续上升,口罩出口需求量大
美国口罩标准及认证要求

美国一般防护口罩认证要求:
按照美国FDA医疗I类做认证,流程为:
①填写申请表格,信息确认;
②获取PIN码,交付年费;
③下发注册号;
④产品出口。
美国医用外科口罩认证要求:
按照美国FDA医疗II类做认证,流程为:
①产品测试(性能测试、生物学测试);
②准备510K文件,提交FDA评审;
③FDA发510K批准信;
④完成工厂注册和机器列名;
⑤产品出口。
欧盟口罩标准及认证要求

欧盟一般防护口罩认证要求:
个人防护口罩的欧洲标准是EN149及EN143,防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求,审核企业质量管理体系和CE技术文档,审核通过后可获得PPE法规的CE证书。
欧盟医用防护口罩认证要求:
医用口罩对应的欧洲标准是EN14683,按照医疗器械法规2017/745/EU的要求,口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,认证模式有所差别。
联系我们
业务咨询:0755-27907896
统一客服热线:400 0199 838
联系人:蔡先生/刘小姐
地址:深圳市宝安区航城街道九围社区强荣东工业区E2栋2楼
讯科检测竭诚为您服务!
上一篇:防护服质检报告办理需要检测哪些项目?
下一篇:红外线测温门质检报告怎么办理?
- IEC60950 视听设备安规标准法规,适用品类与 CE 检测合规
- 盐雾腐蚀测试:金属配件防生锈、长效防腐防护
- 标准深度解读:塑胶原料环保检测 国标限值与 REACH 欧盟管控
- 标准深度解读:GB、IEC、EN 线缆橡塑理化检测
- LVD 低电压指令 CE 认证,耐压绝缘测试流程要怎么落地
- EMC 电磁兼容指令 CE 认证,传导辐射测试流程要怎么落地?
- EN55032 多媒体 EMC 标准,视听设备 CE 认证合规要点
- EN62479 电源安规标准,适配器 CE 认证合规要点
- EN50561 光伏并网标准法规,逆变器 CE 认证合规细则
- IEC62478 锂电池安全标准法规,储能电源 CE 检测合规细则

